La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente en France. Elle se traduit par une insuffisance respiratoire grave et des troubles digestifs permanents. Cette maladie est due à l'existence dans la population d'allèles défectueux d'un gène porté par le chromosome 7. Dans notre pays, 1 personne sur 25, bien que n'étant pas malade, est porteuse d'un de ces allèles défectueux et peut, sans le savoir, le transmettre à ses enfants.

Le schéma permet de découvrir les règles génétiques qui déterminent la mucoviscidose chez un individu en modifiant la combinaison des allèles du gène impliqué (N note l'allèle normal et m l'allèle défectueux).

Retrouvez les allèles portés par les individus de l'arbre généalogique en disposant les paires des chromosomes sous les noms de chacun.

On rappelle que pour chaque paire de chromosomes, un individu a reçu au hasard un chromosome de son père et un chromosome de sa mère. Il hérite ainsi des allèles portés par ces chromosomes.